从2021年1月1日起，英国脱欧过渡期结束，医疗设备进入英国市场相对应的医疗设备法规要求有了重大的变化。
从2021年1月1日起，准备将医疗设备投放到英国市场的制造商必须向MHRA注册。从2021年1月1日起，任何医疗设备，IVD或定制设备必须在MHRA上注册才能投放到英国市场。制造商的注册有一定的宽限期，不同的产品有不同的宽限期长度：
■自2021年5月1日起，以下设备必须在MHRA中注册：
1、有源植入式医疗设备
2、Ⅲ类医疗设备
3、Ⅱb类可植入医疗设备
4、IVD List A产品
■自2021年9月1日起，以下设备必须在MHRA中注册：
1、Ⅱb类非植入式医疗设备
2、Ⅱa类医疗设备
3、IVD List B产品
4、自检IVD
■2021年1月1日起，以下设备必须在MHRA中注册：
1、I类医疗设备
2、普通体外诊断IVD
注：在2021年以前已被要求在MHRA注册的I类设备，LVD，和定制设备在2021年1月1日继续要在MHRA注册；而原先没有被要求在MHRA注册的I类医疗设备和普通体外诊断LVD种类，2021年1月1日起必须在MHRA注册；
原来已经通过英国授权代表向MHRA注册的产品，在2021年1月1日后，必须更新注册信息。制造商（或英国负责任人）可以在以上规定的宽限期之前将产品向MHRA注册。英国之外的制造商必须任命一位英国负责人，英国负责人负责将产品向MHRA注册。
IMD医美达医疗器械咨询提供专业快捷的MHRA注册服务，和英国负责人服务。
